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目的
探讨IL1B基因-31位点单核苷酸多态性(SNP)与EV71手足口病(HFMD)易感性及临床表型的相关性。
方法采用病例-对照研究方法，应用TaqMan探针基因分型技术，对1196例EV71 HFMD[(其中801例为轻症(M-EV71)，395例为重症(S-EV71)]和573例健康对照人群(HC)IL1B基因-31位点进行分型，比较两组人群等位基因频率差异。(1)探讨IL1B基因-31位点SNP与EV71 HFMD易感性的相关性；(2)探讨在不同性别中-31位点SNP与EV71 HFMD易感性的相关性；(3)探讨-31位点SNP与EV71 HFMD临床表型的相关性。
结果(1)EV71 HFMD患者中IL1B基因-31 T等位基因的频率明显高于HC，这提示T等位基因增加了患EV71 HFMD的风险(OR＝1.22；95% CI，1.06～1.40；P＝0.007)；(2)男性EV71 HFMD患者中IL1B基因-31 T等位基因的频率明显高于男性HC，这提示T等位基因也增加了男性患EV71 HFMD的风险(OR＝1.24；95% CI，1.03～1.48；P＝0.022)；(3)IL1B基因-31位点SNP与EV71 HFMD的严重程度无相关性。
结论IL1B基因-31 T等位基因与EV71 HFMD易感性相关，而与EV71 HFMD严重程度无相关性；IL1B基因-31 T等位基因与男性EV71 HFMD的易感性也具有相关性。