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分子通过测定蛋白质薄膜厚度变化而定量地研究生物分子间的相互作用，探讨了基于光学干涉光的薄膜厚度的测量方法，借助于在玻璃基底表面沉积的聚苯乙烯薄膜对噪声的抑制，使用非线性回归模型对生物传感器的检测信号进行了分析。通过反射干涉光谱光测定到乙型肝炎表面抗原在聚苯乙烯－玻璃表面的吸附使薄膜厚度增加了３．３ｎｍ。随着５μｇ／ｍｌ，１０μｇ／ｍｌ，２０μｇ／ｍｌ，３０μｇ／ｍｌ和５０μｇ／ｍｌ浓度的乙型肝炎表