探讨反复长波紫外线（UVA）照射对人皮肤成纤维细胞DNA损伤、修复及复制过程的影响及机制。
方法自中山大学附属第三医院泌尿外科3例儿童包皮环切术后包皮组织中分离培养成纤维细胞，随机分为UVA组和对照组，UVA组接受连续UVA照射诱导慢性光损伤，对照组不接受UVA照射，通过MTT法、β半乳糖苷酶染色及流式细胞仪分别检测细胞活性、老化比率和凋亡率。逆转录法建立差异表达cDNA基因谱库，高通量测序，比较对照组与UVA组cDNA测序结果，分析差异表达基因。两独立样本均数比较采用独立样本t检验。
结果UVA组细胞活性（72.0% ± 5.2%）明显低于对照组（96.0% ± 3.7%），t = 6.51，P < 0.05；细胞老化率（79.7% ± 5.2%）高于对照组（6.4%±0.8%），t = 24.12，P < 0.05；细胞凋亡率（29.0% ± 3.3%）高于对照组（6.0% ± 5.9%），t = 5.89，P < 0.05。在DNA错配修复过程、DNA复制和DNA碱基切除修复过程的关键酶中，细胞DNA连接酶（Lig）1表达量在UVA照射组下调为对照组的0.47 ± 0.13，核糖核酸酶（RNase）H2A下调为0.44 ± 0.07，解旋酶Dna2下调为0.49 ± 0.11，两组间表达差异均有统计学意义（均P < 0.01）。UVA诱导人皮肤成纤维细胞慢性光损伤后，在DNA碱基修复过程，Lig表达下调导致DNA单碱基修复受阻，Lig及Lig1表达下调，导致DNA多碱基修复过程受阻；在DNA错配修复过程，Lig1基因表达下调，修复过程受阻；在DNA复制过程，RNaseH2A、Dna2、Lig1表达下调，复制过程受阻。
结论反复UVA照射可改变皮肤成纤维细胞DNA碱基切除修复、DNA错配修复及DNA复制过程中关键酶的表达，从而影响皮肤成纤维细胞DNA修复及DNA复制过程。