【摘 要】
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目的探讨PDCD4对肺癌细胞增殖、凋亡的影响及分子机制。方法利用QPCR检测非小细胞肺癌组织和远处肺组织中PDCD4表达量。利用化学合成的PDCD4 siRNA转染A549及PC9肺癌细胞株,
【机 构】
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广东医学院附属医院呼吸疾病研究所,广东医学院附属医院呼吸内科
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目的探讨PDCD4对肺癌细胞增殖、凋亡的影响及分子机制。方法利用QPCR检测非小细胞肺癌组织和远处肺组织中PDCD4表达量。利用化学合成的PDCD4 siRNA转染A549及PC9肺癌细胞株,通过MTT及流式细胞仪Annix V-FITC法检测细胞生长与凋亡,观察干扰PDCD4后细胞生长及凋亡的变化;利用Western blot检测细胞周期和细胞凋亡相关蛋白。结果 QPCR结果显示,PDCD4在非小细胞肺癌组织中低表达(P=0.008)。MTT法显示,与对照组相比,干扰PDCD4组细胞生长速度增加(P<0.01)。流式细胞仪Annix V-FITC法检测细胞凋亡显示,干扰PDCD4组细胞凋亡的数量减少(P<0.05)。Western blot结果显示,与对照组相比,干扰PDCD4的A549和PC9细胞中,CCND1和Bcl-xl表达上调,P15和cleaved-caspase 3表达下调。结论 PDCD4在非小细胞肺癌组织中低表达,且PDCD4可能通过下调CCND1和Bcl-xl的表达,上调P15和cleaved-caspase 3的表达抑制肺癌细胞株A549和PC9增殖并诱导其凋亡。
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