【摘 要】
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目的：探讨先天性心脏病（CHD）合并肺动脉高压（PH）患儿血清中缺氧诱导因子-1ɑ（HIF-1ɑ）的变化及其临床意义。方法选取CHD患儿66例，其中无PH组16例，轻度PH组18例，中度PH组17例，重度PH组15
【机 构】
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山西医科大学儿科系,山西省儿童医院心血管与风湿免疫科
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目的：探讨先天性心脏病（CHD）合并肺动脉高压（PH）患儿血清中缺氧诱导因子-1ɑ（HIF-1ɑ）的变化及其临床意义。方法选取CHD患儿66例，其中无PH组16例，轻度PH组18例，中度PH组17例，重度PH组15例；同期选取20名健康体检儿童为健康对照组，所有儿童均采用心脏彩色多普勒超声测定肺动脉收缩压（PASP），采用酶联免疫吸附法检测各研究对象血清HIF-1ɑ的水平。结果5组患儿血清HIF-1ɑ水平差异有统计学意义（F＝98．501，P＜0．05）。 CHD合并PH组明显高于其他各组（P均＜0．05），且随着PASP的升高而增加。 CHD合并PH患儿血清HIF-1ɑ与PASP呈正相关（r＝0．825，P＜0．05）。结论 CHD合并PH时，血清HIF-1α的浓度升高，且与PASP存在相关性，其变化在一定的程度上可以反映CHD患儿肺动脉高压的严重程度，用于指导临床病情评估。
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