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应用膦亚胺3与芳基异氰酸酯的氮杂Wittig反应，生成碳二亚胺4，4再分别与酚、醇作用，在碳酸钾或醇钠催化下关环，以72％～88％的产率合成了2-烷（芳）氧基取代-苯并呋喃并[3，2-d]嘧啶-4（3H）-酮衍生物5和6，其结构经IR，^1H NMR-MS和元素分析证实．初步生物活性测试表明该类化合物表现出温和的杀菌活性．如5f在50mg／L浓度时，对黄瓜灰霉菌的抑制率为55％．