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目的：探讨采用最低限度免疫定义基因表达法制备丙型肝炎病毒（HCV）多表位DNA疫苗的可行性,阐明该方法在疫苗领域可能的应用价值。方法：采用人工合成和PCR方法制备长度为1 346bp的含有CMV启动子、HCV 1b亚型多表位和牛生长激素（BCG）多聚腺苷酸序列的最低限度免疫定义基因表达DNA疫苗,命名为M-HCV-epi;同时制备结构基因被非HCV同源的DNA序列替换的相同长度DNA片段作为对照,命名为V-pcDNA3.1。12只ICQ小鼠随机分为实验组（n=6）和对照组（n=6）,分别采用M-HCV-e