论文部分内容阅读
本文旨在构建阿维链霉菌（Streptomyces avermitilis）来源的磷脂酰丝氨酸合成酶基因（pss）的重组质粒，研究其在毕氏酵母中的异源分泌型表达。利用PCR技术克隆阿维链霉菌来源的pss基因，再通过电转化方法将重组质粒pOG-01转入毕氏酵母KM71中，构建重组工程菌KPl。实验结果表明，阿维链霉菌来源的磷酯酰丝氨酸合成酶基因在毕氏酵母KM71中成功表达，2mL菌体上清催化50mmol／L卵磷脂，转酯反应的转化率为58％，酶活为4．83U／mL。