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目的：分别构建两个高效表达人突变CD59的CHO细胞真核表达系统，探讨突变CD59基因表达蛋白糖基化前后抗补体活性的变化，为在基因水平阐明糖尿病血管增殖症的发病机理奠定基础。方法：将两种含不同突变基因的人CD59全长cDNA序列（HM7、HM8）的重组pALTER质粒运用阳离子脂质体导入法共转染CHO细胞，用含有400μg/ml新霉素类似物（G418）的F12培养基筛选出阳性表达克隆，应用荧光免疫组化（FIH）检测CD59在CHO细胞表面的表达。经染料释放试验检测突变CD59糖基化前后抗补体活性。结果：运