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用基因测序技术聚焦癌症精准医疗
对标美国，中国的肿瘤医疗服务市场规模至少有60%的提升空间。
三年前王思振和阎海创办泛生子时，公司还尚处于理论性的框架阶段，即便如此，也很顺利地拿到了天使轮融资。王思振说，这是因为当时大家都看好这项技术未来的发展。
作为最早布局癌症精准医疗领域的基因科技公司之一，泛生子用短短三年时间将最初的构想落地为产品，覆盖了癌症全周期（风险评估、早期筛查、分子病理诊断、用药指导和预后监测）的管理，并使基因组学得到有效应用，协助医疗专家、科研机构等服务中国乃至全球的用户。
而公司自身也从最初的30多人发展到今天的近400人规模，建成国际先进的多元化检测技术平台（包括Illumina Hiseq X Ten在内）及生物信息分析平台，成立了美国北卡罗来纳州、中国北京双研发中心，并在北京、上海、杭州、重庆建成了总面积超过10000平米的临床医学检验中心，融资规模已达数亿元。
“你看，我们最初的构想都在一步一步落实。”泛生子CEO王思振说。
构想到产品，技术转化成商业价值
最近几年特别火的精准医疗领域，涉及范围广且实现过程非常缓慢，大体是利用现代基因组学技术发现一种疾病里最本质的分子特征，然后以此为基础指导临床治疗。
泛生子选择的赛道是癌症精准医疗。2013年底创办泛生子时，王思振的想法很简单，希望能够利用大数据算法技术为患者提供全面完整的癌症诊疗方案。
不合时宜的是，那时精准医疗刚兴起，产业链基础性工作还远没有到位，泛生子需要面临各种不同的挑战，政策监管、技术攻克、行业人才筛选等都是不小的麻烦。“新的行业几乎没有现成的人才，”王思振回忆说，“所以我们只能冲在前面培养、发展和催熟这个行业。”
不过，让王思振欣慰的是，无创产前基因检测在中国市场得到广泛推广，为癌症的基因检测提供了“范本”，一定程度上教育了市场。基于对中国未来人口老龄化、环境污染等因素的分析，王思振判断，癌症精准医疗大方向不会错。
资料也显示，中国现存肿瘤患者约为750万人，预计中国肿瘤医疗服务市场规模约为3200亿元。对标美国，中国的肿瘤医疗服务市场规模至少有60%的提升空间。
三年半时间一晃而过，王思振和团队坚持了下来，泛生子整体业务不止覆盖到了临床医院和科研机构，也涉及到产业上下游。其中，上游包括与赛默飞等仪器技术厂商基于数字PCR、二代测序平台展开战略合作，致力于共建标准化实验平台，研发全新检测产品;下游包括与制药企业和健康管理机构合作研发药物和在数据挖掘等方面的合作。
泛生子正按照王思振的构想将计划一步步地落实，并逐步完善着预测、早筛、诊断、治疗和监测这样的闭环模式，以期能在基因测序并精准找到靶向药物的基础上把癌症变成一种慢性病，达到战胜和控制癌症的目的。王思振说：“泛生子希望成为这种模式的引領者。”
科研、临床协同发展
“基因”“癌症”是泛生子的两个关键词，前者代表了泛生子在生物技术基础层面的储备，而后者则是这项技术储备的最终目标指向。
提到科研和技术，不得不把视线转移到另一位创始人——泛生子首席科学家阎海教授身上。他是美国杜克大学Henry S. Friedman神经肿瘤学讲席教授，杜克大学医学中心病理学终身教授、药理与肿瘤生物学教授，杜克大学癌症分子基因组学实验室主任，主要研究领域为恶性肿瘤发生发展相关驱动基因的发现、突变功能研究与靶向治疗，是脑胶质瘤分子分型和IDH1/2靶向治疗研究的开拓者和奠基人。
在阎海的带领下，三年来，泛生子研发团队在《Nature Genetics》、《Science》等世界顶级学术期刊发表研究成果共8篇。要知道，在精准医疗领域，如果没有持续的科研能力，将很难有竞争优势。
阎海和王思振一再强调，泛生子绝不仅仅是一个科研机构，发表的文章要能在癌症领域有临床转化价值。他们想通过技术实现产品应用，给病人带去真正的价值。
目前，泛生子已围绕神经系统、呼吸系统和消化系统等高发肿瘤领域在临床上以多梯度产品线覆盖癌症全周期，包括从肿瘤遗传易感评估到分子分型、用药指导，直至预后监测等各个阶段，并创新性地应用液态活检等最新技术保证检测的便捷性和结果的准确性。
在癌症遗传易感基因检测领域，泛生子推出了全面139基因检测等产品。在癌症治疗和监测领域，泛生子拥有全外显子先检测、全面509基因检测和标准203基因检测等丰富产品线，面向全部实体瘤患者，全面检测与肿瘤靶向治疗及癌症发生发展相关的基因变异和化疗药物疗效相关位点，覆盖上百种肿瘤药物，可为临床精准用药、分子分型及疗效复发监控提供全面、有价值的参考信息。在新技术创新和应用领域，其无创63基因检测（肿瘤液体活检）能全面检测与肿瘤靶向治疗及发生发展最紧密相关的63个基因位点的变异，精准解析170种靶向药物的适用范围，可通过无创外周血检测（可替代有风险小的组织活检）精确判断基因突变信息，动态监测并展现肿瘤进展动态。
今年4月，泛生子又新推出了两款临床基因检测产品：脑肿瘤精确诊疗68基因检测（首款针对脑肿瘤患者的个体化诊疗检测产品）和髓母细胞瘤分子分型基因检测。
据王思振介绍，泛生子在积极推进IVD（体外诊断）产品的研发和上市，并在6月22日的国务院党组理论学习中心组学习讲座中，作为基因领域唯一参展的创新型企业代表向国家领导人展示了TERT基因启动子突变检测试剂盒和人IDH1基因突变检测试剂盒两款代表性创新产品。
王思振说，泛生子是临床与科研并行，在探索发现未知领域的同时把已知的东西转化到指导临床治疗上，甚至可以在将来用于指导人们进行健康管理。
未来，泛生子还将继续发力大数据领域，联合医院、药厂等收集患病人群及个体病人的数据，为临床提供更加精确的指导。“包括病人的预后情况、对药物的反应情况等，都是我们未来几年要关注的事。”阎海补充道。
王思振二十几岁就前往美国，先后在金融和通信领域拥有十多年的工作和创业经验。iTalkBB创业成功之后，30多岁的他就实现了财务自由，随后跨界创办泛生子，全身心投入到了新公司的发展中。他用过去的创业经验让泛生子这样的初创公司迅速开发出高质量的服务和产品，并将最新的生命科学技术实现规模化运营，在企业核心竞争力的形成过程中起到了关键作用。
另一边，尽管学术成就颇高，但阎海绝不是在实验室闭门造车的科学家。
泛生子完成A轮融资后，阎海便迅速在美国杜克大学旁边建立了一个实验室，把美国最先进的技术引入中国落地并产品化，之后又与约翰·霍普金斯大学深入合作。这些举动让泛生子得以在技术上紧跟国际水平。
偶尔，王思振和阎海也会为一些事情发生争吵。王思振说，两人争论问题必须有一个原则，就是共同目标背后的价值观始终保持一致，“否则创始团队将无法长远地走下去”。
据了解，基因测序全球总市场容量有望达到200亿美元，其中肿瘤诊断与治疗领域为120亿美元，占比为60%，是基因测序领域最大的应用市场。而早年就开始布局癌症精准医疗领域的泛生子，也算是占得了先机。
对标美国，中国的肿瘤医疗服务市场规模至少有60%的提升空间。
三年前王思振和阎海创办泛生子时，公司还尚处于理论性的框架阶段，即便如此，也很顺利地拿到了天使轮融资。王思振说，这是因为当时大家都看好这项技术未来的发展。
作为最早布局癌症精准医疗领域的基因科技公司之一，泛生子用短短三年时间将最初的构想落地为产品，覆盖了癌症全周期（风险评估、早期筛查、分子病理诊断、用药指导和预后监测）的管理，并使基因组学得到有效应用，协助医疗专家、科研机构等服务中国乃至全球的用户。
而公司自身也从最初的30多人发展到今天的近400人规模，建成国际先进的多元化检测技术平台（包括Illumina Hiseq X Ten在内）及生物信息分析平台，成立了美国北卡罗来纳州、中国北京双研发中心，并在北京、上海、杭州、重庆建成了总面积超过10000平米的临床医学检验中心，融资规模已达数亿元。
“你看，我们最初的构想都在一步一步落实。”泛生子CEO王思振说。
构想到产品，技术转化成商业价值
最近几年特别火的精准医疗领域，涉及范围广且实现过程非常缓慢，大体是利用现代基因组学技术发现一种疾病里最本质的分子特征，然后以此为基础指导临床治疗。
泛生子选择的赛道是癌症精准医疗。2013年底创办泛生子时，王思振的想法很简单，希望能够利用大数据算法技术为患者提供全面完整的癌症诊疗方案。
不合时宜的是，那时精准医疗刚兴起，产业链基础性工作还远没有到位，泛生子需要面临各种不同的挑战，政策监管、技术攻克、行业人才筛选等都是不小的麻烦。“新的行业几乎没有现成的人才，”王思振回忆说，“所以我们只能冲在前面培养、发展和催熟这个行业。”
不过，让王思振欣慰的是，无创产前基因检测在中国市场得到广泛推广，为癌症的基因检测提供了“范本”，一定程度上教育了市场。基于对中国未来人口老龄化、环境污染等因素的分析，王思振判断，癌症精准医疗大方向不会错。
资料也显示，中国现存肿瘤患者约为750万人，预计中国肿瘤医疗服务市场规模约为3200亿元。对标美国，中国的肿瘤医疗服务市场规模至少有60%的提升空间。
三年半时间一晃而过，王思振和团队坚持了下来，泛生子整体业务不止覆盖到了临床医院和科研机构，也涉及到产业上下游。其中，上游包括与赛默飞等仪器技术厂商基于数字PCR、二代测序平台展开战略合作，致力于共建标准化实验平台，研发全新检测产品;下游包括与制药企业和健康管理机构合作研发药物和在数据挖掘等方面的合作。
泛生子正按照王思振的构想将计划一步步地落实，并逐步完善着预测、早筛、诊断、治疗和监测这样的闭环模式，以期能在基因测序并精准找到靶向药物的基础上把癌症变成一种慢性病，达到战胜和控制癌症的目的。王思振说：“泛生子希望成为这种模式的引領者。”
科研、临床协同发展
“基因”“癌症”是泛生子的两个关键词，前者代表了泛生子在生物技术基础层面的储备，而后者则是这项技术储备的最终目标指向。
提到科研和技术，不得不把视线转移到另一位创始人——泛生子首席科学家阎海教授身上。他是美国杜克大学Henry S. Friedman神经肿瘤学讲席教授，杜克大学医学中心病理学终身教授、药理与肿瘤生物学教授，杜克大学癌症分子基因组学实验室主任，主要研究领域为恶性肿瘤发生发展相关驱动基因的发现、突变功能研究与靶向治疗，是脑胶质瘤分子分型和IDH1/2靶向治疗研究的开拓者和奠基人。
在阎海的带领下，三年来，泛生子研发团队在《Nature Genetics》、《Science》等世界顶级学术期刊发表研究成果共8篇。要知道，在精准医疗领域，如果没有持续的科研能力，将很难有竞争优势。
阎海和王思振一再强调，泛生子绝不仅仅是一个科研机构，发表的文章要能在癌症领域有临床转化价值。他们想通过技术实现产品应用，给病人带去真正的价值。
目前，泛生子已围绕神经系统、呼吸系统和消化系统等高发肿瘤领域在临床上以多梯度产品线覆盖癌症全周期，包括从肿瘤遗传易感评估到分子分型、用药指导，直至预后监测等各个阶段，并创新性地应用液态活检等最新技术保证检测的便捷性和结果的准确性。
在癌症遗传易感基因检测领域，泛生子推出了全面139基因检测等产品。在癌症治疗和监测领域，泛生子拥有全外显子先检测、全面509基因检测和标准203基因检测等丰富产品线，面向全部实体瘤患者，全面检测与肿瘤靶向治疗及癌症发生发展相关的基因变异和化疗药物疗效相关位点，覆盖上百种肿瘤药物，可为临床精准用药、分子分型及疗效复发监控提供全面、有价值的参考信息。在新技术创新和应用领域，其无创63基因检测（肿瘤液体活检）能全面检测与肿瘤靶向治疗及发生发展最紧密相关的63个基因位点的变异，精准解析170种靶向药物的适用范围，可通过无创外周血检测（可替代有风险小的组织活检）精确判断基因突变信息，动态监测并展现肿瘤进展动态。
今年4月，泛生子又新推出了两款临床基因检测产品：脑肿瘤精确诊疗68基因检测（首款针对脑肿瘤患者的个体化诊疗检测产品）和髓母细胞瘤分子分型基因检测。
据王思振介绍，泛生子在积极推进IVD（体外诊断）产品的研发和上市，并在6月22日的国务院党组理论学习中心组学习讲座中，作为基因领域唯一参展的创新型企业代表向国家领导人展示了TERT基因启动子突变检测试剂盒和人IDH1基因突变检测试剂盒两款代表性创新产品。
王思振说，泛生子是临床与科研并行，在探索发现未知领域的同时把已知的东西转化到指导临床治疗上，甚至可以在将来用于指导人们进行健康管理。
未来，泛生子还将继续发力大数据领域，联合医院、药厂等收集患病人群及个体病人的数据，为临床提供更加精确的指导。“包括病人的预后情况、对药物的反应情况等，都是我们未来几年要关注的事。”阎海补充道。
王思振二十几岁就前往美国，先后在金融和通信领域拥有十多年的工作和创业经验。iTalkBB创业成功之后，30多岁的他就实现了财务自由，随后跨界创办泛生子，全身心投入到了新公司的发展中。他用过去的创业经验让泛生子这样的初创公司迅速开发出高质量的服务和产品，并将最新的生命科学技术实现规模化运营，在企业核心竞争力的形成过程中起到了关键作用。
另一边，尽管学术成就颇高，但阎海绝不是在实验室闭门造车的科学家。
泛生子完成A轮融资后，阎海便迅速在美国杜克大学旁边建立了一个实验室，把美国最先进的技术引入中国落地并产品化，之后又与约翰·霍普金斯大学深入合作。这些举动让泛生子得以在技术上紧跟国际水平。
偶尔，王思振和阎海也会为一些事情发生争吵。王思振说，两人争论问题必须有一个原则，就是共同目标背后的价值观始终保持一致，“否则创始团队将无法长远地走下去”。
据了解，基因测序全球总市场容量有望达到200亿美元，其中肿瘤诊断与治疗领域为120亿美元，占比为60%，是基因测序领域最大的应用市场。而早年就开始布局癌症精准医疗领域的泛生子，也算是占得了先机。