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本研究根据Gen Bank上发表的鸭瘟病毒（DPV）基因序列设计了1对引物,分别对DPV AV 1221株和DPV鸡胚化弱毒疫苗株的TK基因进行扩增,扩增的目的片段克隆至载体p MD19-T,经PCR和双酶切（Bam HⅠ＋HindⅢ）鉴定,将阳性质粒进行测序和生物信息学分析。结果成功克隆出了长度均为1 077 bp的DPV TK基因,生物信息学分析结果表明两个片段的同源性达到100%。