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目的检测体外培养的人胚肺成纤维细胞复制性衰老过程及细胞早衰阶段中P16的表观遗传学调控作用。方法在细胞复制性衰老过程(同步培养的22PDL正常人胚肺成纤维细胞于约50%融合度时进行400Ixmol/LH2O2处理,每天用H2O2染毒工作液染毒1次,每次2h,持续4d)中,将正常人胚肺成纤维细胞分为年轻细胞组(22PDL)、中年细胞组(35PDL)、复制性衰老细胞组(49PDL);将经400umol/LH2O2染毒4d的22PDL人胚肺成纤维细胞继续培养7d,设为早衰细胞组。荧光定量PCR检测P16的mRN