日化产品中塑料微珠的鉴别方法研究及存在风险调查

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近年来,塑料微珠对生态环境的影响及危害引起了热议,世界各国采取行动逐步禁止塑料微珠的使用,我国也在2020年发布关于进一步加强塑料污染治理的意见.本文针对日化产品基体的复杂性,研究确定了固体颗粒的分离提取条件,采用傅立叶变换红外光谱法鉴定塑料微珠,并使用显微镜观察塑料微珠的形态和粒径,建立了高效、准确的测定日化产品中塑料微珠的方法.同时,对市售43批次日化产品中塑料微珠的存在风险做了调查研究,在20批产品中提取到固体颗粒,其中6批含塑料微珠,定性结果与产品标签标注的塑料成分一致.
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聚乙烯醇(PVA)的亲水的分子链结构是导致其易吸湿、易溶胀的重要因素之一,限制了PVA薄膜的应用和发展。本文以高醇解度PVA为原料,向PVA基质中加入了多元醇类添加剂,提高PVA料液流延性的同时,促进了PVA薄膜在热处理过程中的表面热交联程度,从而进一步提升了PVA薄膜的耐水性能。所制备的PVA薄膜经80℃的热水浸泡10分钟后,能保持原有的形态,其平衡溶胀比仅为2.98。
本文研究对象为叶蛇纹石微纳米粉体,从以下几个方面开展:(1)表征方面,明确了叶蛇纹石的晶体结构。(2)在热活化改性方面,依照做出的差热—热重曲线,确定设计850℃改性温度实验(3)利用X射线粉晶衍射仪探究其相变产物。(4)在摩擦性能测试实验方面,对样品进行了摩擦性能评价。实验所得出其850℃发生相变使其减摩性能降低的结论,对工业生产生活方面起到一定的理论支持指导。
D-葡萄糖烯是一种重要的糖化学中间体。它可以发生糖基化反应、还原反应、氧化反应以及基于糖烯的过渡金属插入反应等等。由于糖上多羟基的特点,糖烯一般需要保护羟基。常见的保护基有乙酰基、苄基、苯甲酰基以及含硅的保护基。这里我们首次报道以α-萘亚甲基溴和β-萘亚甲基溴为原料,保护D-葡萄糖烯上3,4,6三个位置的羟基,生成3,4,6-三-O-(α-萘亚甲基)-D-葡萄糖烯和3,4,6-三-O-(β-萘亚甲基)-D-葡萄糖烯。产物经1H NMR、13C NMR和HRMS确证结构。
目的:研究羟丙基倍他环糊精(HP-β-CD)包合芩香清解口服液中广藿香挥发油的最佳包合工艺。方法:以包合物含油率和挥发油利用率的综合评分作为评价指标,采用正交试验法优化包合工艺,并利用气相色谱、红外光谱和X射线衍射法、对其进行包合物验证。结果:包合物最佳制备工艺:包合温度35℃,包合时间为2.5h,广藿香挥发油︰HP-β-CD=1︰12。包合物经验证后发现HP-β-CD结构和挥发油成分在包合前后无明显变化。结论:按优选工艺验证,挥发油被包合形成稳定的包合物,且具有包合率高、工艺稳定、易溶于口服液等优点。
以从粤北大宝山尾矿酸性矿山废水(AMD)分离的氧化亚铁硫杆菌(A.f菌)为研究对象,采用重铬酸钾滴定法测定Fe2+氧化率以及对A.f菌培养体系p H和氧化还原电位(ORP)的测定,研究镉、锰、镍、铅四种重金属对A.f菌活性的影响。结果表明,Ni对A.f菌生长和氧化活性具有明显的抑制作用,不同重金属处理组A.f菌培养体系p H上升速度表现为Pb>Mn>Cd>Ni,与其对A.f菌氧化活性的影响趋势一致;与对照组Eh比较,锰、镍、铅可诱导A.f菌培养体系形成高ORP环境。
本文对阿特拉津、三唑酮及氟虫睛的性质及危害做了介绍,基于对三个组分各自的检测方法的研究,试图从分析时间、分离效果、重复性、精密度等因素考虑,对气相色谱的检测条件包括初始温度、升温速率等进行确认,找到同时检测这三种农药的方法。经研究建立了气相色谱法一氮磷检测器同时测定废水中的阿特拉津、三唑酮及氟虫睛农药残留量的方法,并对该方法的最低检测限、校准曲线、加标回收率、精密度、准确度等指标进行了确认。结果表明,采用该方法所测定的此三种农药残留量在DB-5毛细管柱上得到了很好的分离,且方法准确、快速、灵敏,完全符合实
碘是人体的必需微量元素之一,目前食品中碘的测定有三种方法,但是局限性和污染程度较大。衍生物气相色谱法的前处理结合电感耦合等离子体发射光谱法分析,测试速度快、重现性好,将是一个快速高效、低成本、高准确度、适合于实验室批量分析的方法。
由于不可再生资源不断被消耗,发展可再生新能源迫在眉睫。本实验以废弃甘蔗渣为原材料,以30%的KOH溶液为活化剂制备活性炭,研究碳化温度、活化温度以及炭碱比对电极材料以及电容性能的影响。通过实验条件的优化,最终在碳化温度为300℃,活化温度为700℃,活性炭︰KOH质量比为1︰1.5时获得最佳比电容,其比电容值为166F/g。本实验研究为废弃甘蔗渣的高效循环利用提供一种有价值的解决方案。
采用芦荟为碳源,通过水热法制备碳量子点(CQD)。以CQD为荧光分子,苋菜红为猝灭剂,基于其荧光猝灭的过程而构建了一个简单的荧光探针,并探究了最佳的反应条件及探针对于苋菜红检测的线性关系方程,线性相关系数R=0.9993,最低检出限为0.05 mmol/L,该碳量子点荧光探针对苋菜红色素的响应十分灵敏。
本文研究了浸渍液和银催化剂中微量锰元素的分析方法。银催化剂样品上含有银和有机物对测定有干扰,通过焙烧可消除催化剂中残留的有机物,并用硫酸溶样消除银离子的干扰,最后用高碘酸钾做氧化剂将样品中的各价锰全部氧化为+7价锰显色后进行比色分析。研究结果表明,在3%~5%的H2SO4介质中,高碘酸钾的加入量为5 mg·mL-1,加热保温,可实现低价态锰的快速转化,显色稳定。在波长为530 nm处,可以准确测定样品中的锰含量。方法的摩尔吸光系数为2.5×103,在0~120μ