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目的建立脑源性神经营养因子（BDNF）修饰的神经干细胞,观察其体外活性及移植大鼠脑缺血模型后在大鼠脑内的基因表达和存活情况。方法体外培养、纯化大鼠胚胎神经干细胞并鉴定。构建BDNF重组基因质粒后转染神经干细胞并鉴定其体外活性。建立20只大鼠暂时性大脑中动脉阻塞模型（tMCAO）后3d通过立体定向法将B rdU标记的BDNF修饰神经干细胞（BDNF-NSCs）注射到其右侧纹状体缺血半暗区。移植后1周随机抽取10只大鼠,杀鼠取脑,观察BDNF基因的表达情况。移植后12周观察剩余10只大鼠脑内所移植神经干细胞的