【摘 要】
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目的在合适示踪剂帮助下,采用无创伤性影像学技术来在体识别、跟踪移植后骨髓基质细胞(BMSCs)的存活状态及与宿主神经组织整合情况,了解BMSCs移植周围神经后细胞如何迁移、如
【机 构】
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郴州市第一人民医院中心医院骨科一区,郴州市第一人民医院北院/儿童医院儿科
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目的在合适示踪剂帮助下,采用无创伤性影像学技术来在体识别、跟踪移植后骨髓基质细胞(BMSCs)的存活状态及与宿主神经组织整合情况,了解BMSCs移植周围神经后细胞如何迁移、如何凋亡和如何被吸收。方法 BMSCs原代分离培养、诱导,菲立磁标记、鉴定及传代后注入坐骨神经损伤的兔模型中,并于细胞移植后第1、2、4、8、16周分别行磁共振成像(MRI)、透射电镜及免疫组织化学等。结果将菲立磁标记的干细胞移植后,采用MRI技术对兔坐骨神经进行扫描发现,以T1加权像(T1WI)和T2加权像(T2WI)序列检查可见移植菲立磁-多聚赖氨酸(FE-PLL)标记干细胞的坐骨神经区有明显低信号改变,T2WI扫描序列信号较T1WI明显。结论兔BMSCs源神经干细胞移植后,可在坐骨神经内存活、迁移、分化,T2WI序列成像可清晰显示菲立磁标记的BMSCs所致的低密度影像改变。利用MRI可以对移植后的标记细胞进行初步活体追踪。
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