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以聚脲甲醛为囊壁、双酚A型环氧树脂（E-51）和正丁基缩水甘油醚（501^#）混合物为囊芯，采用原位聚合法合成聚脲甲醛包覆环氧树脂体系微胶囊。通过L16（4^5）正交试验研究了原料配比、终点pH值、搅拌速率、酸化时间、平均升温速率等工艺参数对微胶囊的合成状态、粒径大小和分布的影响规律，并利用扫描电子显微镜（SEM）、光学-摄影显微镜（OM）进行表征。结果表明：原料配比和终点pH值对微胶囊的合成状态有显著影响；适当延长酸化时间和增加升温速率，有利于增加微胶囊表面的粗糙度；随着搅拌速率的增加，微胶囊的粒径减小