【摘 要】
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【目的】建立云南红河州番茄褐色果病的检测技术，为控制其传播和治疗提供支撑。【方法】采用电子显微镜负染色观察、ELISA检测以及外壳蛋白基因序列RT-PCR检测及序列分析，明确云南红河州番茄褐色皱果病的病原。【结果】电子显微镜观察到病毒粒子为长300 nm、直径18 nm的杆状病毒，ELISA检测发现与烟草花叶病毒属的烟草花叶病毒（TMV）和番茄花叶病毒（ToMV）有血清学反应；RT-PCR扩增获得
【基金项目】
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云南省省级“放管服”重大项目“云南主要天然香料植物资源的研究及产业化”（2019-1-N-25318000002120）； 云南省科技厅创新引导与科技型企业培育计划项目“云南省元谋县冬早春蔬菜产业科技特派团”（202104BI090023）；
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【目的】建立云南红河州番茄褐色果病的检测技术，为控制其传播和治疗提供支撑。【方法】采用电子显微镜负染色观察、ELISA检测以及外壳蛋白基因序列RT-PCR检测及序列分析，明确云南红河州番茄褐色皱果病的病原。【结果】电子显微镜观察到病毒粒子为长300 nm、直径18 nm的杆状病毒，ELISA检测发现与烟草花叶病毒属的烟草花叶病毒（TMV）和番茄花叶病毒（ToMV）有血清学反应；RT-PCR扩增获得的目的片段与番茄褐色皱纹果病毒的病毒基因相似性达99.81%。【结论】引起云南红河番茄褐色皱纹果病的病原是烟草花叶病毒属的番茄褐色皱果病毒。
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