【摘 要】
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根据网状内皮组织增生症病毒(REV) SNV株env基因的序列,设计并合成了2对引物,利用该引物,以中国地方分离株SD9901、HA9901前病毒基因组cDNA为模板,通过PCR技术,成功地从国内
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根据网状内皮组织增生症病毒(REV) SNV株env基因的序列,设计并合成了2对引物,利用该引物,以中国地方分离株SD9901、HA9901前病毒基因组cDNA为模板,通过PCR技术,成功地从国内分离的2株REV毒株中扩增出env基因,并将其克隆到pUCm-T载体中测序.将所得序列与SNV株进行比较,分析其同源性.结果表明: 在核苷酸水平上,参考株SNV株的env基因与2株中国分离株的同源性分别为97.7%和95.0%; 在氨基酸水平上,其同源性分别为96.9%和92.7%.分析进化关系, HA9901变
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