【摘 要】
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3月6日，国家食品药品监督管理总局药品审评中心（CDE）公布了2013年度药品审评报告。报告显示，验证性临床、新药生产上市申请（NDA）、仿制及改剂型申请（ANDA）的审评等待时间在逐步延长，呈积压状态。
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3月6日，国家食品药品监督管理总局药品审评中心（CDE）公布了2013年度药品审评报告。报告显示，验证性临床、新药生产上市申请（NDA）、仿制及改剂型申请（ANDA）的审评等待时间在逐步延长，呈积压状态。
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