【摘 要】
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目的探讨重症急性胰腺炎(SAP)急性肺损伤(ALI)修复过程中叉头框蛋白M1(FOXM1)的表达变化及其意义。方法将BALB/c小鼠随机分为假手术组(10只)和模型组(50只),模型组小鼠又随机
【基金项目】
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湖南省衡阳市科技计划项目(No:2016KJ35)
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目的探讨重症急性胰腺炎(SAP)急性肺损伤(ALI)修复过程中叉头框蛋白M1(FOXM1)的表达变化及其意义。方法将BALB/c小鼠随机分为假手术组(10只)和模型组(50只),模型组小鼠又随机分为模型组1、3、7、10和14 d 5个亚组,每组10只。采用雨蛙肽腹腔注射诱导SAP/ALI模型,观察肺组织病理变化、肺微血管通透性、肺组织含水量及血清淀粉酶浓度。采用实时荧光定量聚合酶链反应和Western blot检测肺损伤修复过程中不同时间点FOXM1 mRNA和蛋白的表达水平,分析FOXM1蛋白表达与肺微血管通透性的相关性。结果与假手术组比较,模型复制后各时间点肺组织形态发生改变,但随着时间的推移而不断减轻(P<0.05)。血清淀粉酶、肺微血管通透性及肺组织含水量变化规律与肺组织损伤后病理学评分改变相似。同时,肺组织FOXM1 mRNA表达水平有明显的动态演变规律,复制后第1天表达下调,第3天开始逐渐上调,第7天达高峰,第10天逐渐恢复,第14天时基本回到基础水平,且FOXM1蛋白也有相似的表达规律。FoxM1蛋白表达水平与肺微血管通透性呈负相关(P<0.05)。结论 FOXM1可能在促进肺气血屏障的修复过程中发挥重要作用。
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