【摘 要】
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目的分析药剂科药品不良反应监测管理问题情况,提出相关解决措施。方法回顾性分析该院2015年2月—2016年4月收集并上报的药品不良反应(ADR)信息,针对药剂科药品不良反应(ADR)
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目的分析药剂科药品不良反应监测管理问题情况,提出相关解决措施。方法回顾性分析该院2015年2月—2016年4月收集并上报的药品不良反应(ADR)信息,针对药剂科药品不良反应(ADR)监理问题情况,给出针对性解决措施。结果药品不良反应(ADR)信息份数45份,药品不良反应(ADR)信息上报25份(55.55%),该院药剂科药品不良反应(ADR)信息上报率偏低;不完整情况21份(46.67%),其中,患者自述而信息不全、药品不良反应(ADR)终了信息不全及诊断记录不全各占8.89%、31.11%、6.67%,
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