【摘 要】
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为了探究中国西门塔尔牛新生牛睾丸未成熟支持细胞的体外培养特性,为细胞水平研究与繁殖性状相关候选基因奠定基础。以新生牛曲细精管为试验材料,利用组合酶消化法将其解离成单细胞悬液,采用差速贴壁法纯化未成熟支持细胞后进行体外培养与鉴定。结果表明:福尔根染色结果可见所分离的细胞具有明显的双极小体;RT-PCR检测结果显示,所分离的细胞中支持细胞标志基因SCF、GDNF和BMP4均有表达;免疫荧光染色结果表明,支持细胞特异性标志蛋白GATA4和FASL以及未成熟支持细胞标志蛋白KRT-18均有表达,纯度较高。本试验成
【机 构】
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广东海洋大学滨海农业学院,吉林大学动物科学学院
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(31772562),广东省教育厅创新强校工程青年创新人才类基金资助项目(2019KQNCX042),广东省教育厅创新强校重点平台资助项目(2018302)。
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为了探究中国西门塔尔牛新生牛睾丸未成熟支持细胞的体外培养特性,为细胞水平研究与繁殖性状相关候选基因奠定基础。以新生牛曲细精管为试验材料,利用组合酶消化法将其解离成单细胞悬液,采用差速贴壁法纯化未成熟支持细胞后进行体外培养与鉴定。结果表明:福尔根染色结果可见所分离的细胞具有明显的双极小体;RT-PCR检测结果显示,所分离的细胞中支持细胞标志基因SCF、GDNF和BMP4均有表达;免疫荧光染色结果表明,支持细胞特异性标志蛋白GATA4和FASL以及未成熟支持细胞标志蛋白KRT-18均有表达,纯度较高。本试验成
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