【摘 要】
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目的：克隆草鱼RNA剪切蛋白（RNAbinding motif protein-RBM）基因。方法：采用RT—PCR技术从草鱼性腺总RNA中克隆RBM基因,将其插入pBS-T载体上,经菌液PCR鉴定后进行测序并对测序结果
【基金项目】
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湖南省自然科学基金项目（06JJ200506）,湖南省教育厅重点项目（08A007）资助
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目的：克隆草鱼RNA剪切蛋白（RNAbinding motif protein-RBM）基因。方法：采用RT—PCR技术从草鱼性腺总RNA中克隆RBM基因,将其插入pBS-T载体上,经菌液PCR鉴定后进行测序并对测序结果进行生物信息分析。结果：获得草鱼RBM cDNA部分序列,大小为384bp,预测编码127个氨基酸残基;RBM基因进化与物种形态进化类似;不同物种间RBM基因一级结构保守性不高,但氨基酸序列保守性较高,且存在高度保守的氨基酸位点。结论：成功地克隆了草鱼RBM cDNA部分序列,为获RBM
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