【摘 要】
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目的探讨灯盏花素对糖尿病大鼠肾脏PI3K/AKT传导通路的影响.方法 80只健康昆明种雄性SD大鼠随机分为正常对照组(N)、糖尿病组(DM)各25只和糖尿病灯盏花治疗组(EB)30只.链脲菌
【机 构】
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昆明医学院第一附属医院糖尿病科,昆明医学院第一附属医院检验科,昆明医学院第一附属医院肾内科
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目的探讨灯盏花素对糖尿病大鼠肾脏PI3K/AKT传导通路的影响.方法 80只健康昆明种雄性SD大鼠随机分为正常对照组(N)、糖尿病组(DM)各25只和糖尿病灯盏花治疗组(EB)30只.链脲菌素(streptozotocin,STZ)诱导建立糖尿病大鼠模型.EB组灯盏花素20 mg/(kg.d)腹腔内注射,给药后2周和6周处死大鼠,SYBRGreenI荧光定量RT-PCR方法检测各组大鼠肾脏AKT、bax和bcl-2 mRNA的表达.检测血肌酐、尿素氮和血糖水平;肾组织HE,PAS染色比较各组肾小球平均面积(MGPA)、肾小球平均体积(MGV).结果 (1)肾脏指数、MGPA、MGV为糖尿病组>灯盏花组>正常组(P<0.05);(2)血肌酐和尿素氮水平为糖尿病组>灯盏花组>正常组(P<0.01).(3)与正常组比较糖尿病组大鼠肾脏bax、bcl-2 mRNA的表达显著增强,bax/bcl-2的比值明显升高;灯盏花组与糖尿病组比较bcl-2 mRNA表达增强,bax mRNA表达减弱,bax/bcl-2比值降低.AKTmRNA表达,2周各组间无差异,6周EB组较N组增高(P<0.01),较DM及2周EB组增高(P<0.05).结论高血糖可促进糖尿病大鼠肾脏肥大,影响肾功能;灯盏花素可增加糖尿病大鼠肾脏AKTmRNA的表达,进而增加抗凋亡基因bcl-2的表达,影响NF-κB的表达,抑制糖尿病大鼠肾脏肥大,发挥保护肾功能.
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