【摘 要】
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目的比较不同剂量布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取福建医科大学附属龙岩第一医院2016年1月—2018年1月收治的支气管哮喘急性发作患者150例,随机
【机 构】
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福建医科大学附属龙岩第一医院药剂科;
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目的比较不同剂量布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取福建医科大学附属龙岩第一医院2016年1月—2018年1月收治的支气管哮喘急性发作患者150例,随机分为甲组、乙组、丙组,各50例。甲组患者应用高剂量布地奈德雾化吸入治疗,乙组患者应用中剂量布地奈德雾化吸入治疗,丙组患者应用低剂量布地奈德雾化吸入治疗。比较3组患者的临床疗效、治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC]、主要症状(喘息、咳嗽及肺部哮鸣音)消失时间及不良反应发生情况。结果 3组患者总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前及治疗后,3组患者FEV1、FVC及FEV1/FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05)。3组患者咳嗽、喘息、肺部哮鸣音消失时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。丙组患者不良反应发生率低于甲组(P<0.05)。结论不同剂量布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效相当,均可有效改善患者临床症状及肺功能,但低剂量(200μg)布地奈德安全性较高。
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