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目的探索SYBR GreenⅠ联合TaqMan荧光定量PCR检测HBV-DNA的意义。方法选择浓度为10^8.48、10^5.70和10^3.70copies/ml的3种HBV-DNA阳性血清和〈1×10^3.0copies/ml的阴性血清各1份,在TaqMan-PCR混合反应体系中加入SYBR Green Ⅰ组成双荧光PCR(TaqMan+SYBR Green Ⅰ组),同时进行TaqMan和SYBR Green Ⅰ的单荧光PCR(分别为TaqMan组和SYBR Green Ⅰ组),设置同一PC