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将APP apxⅣ N端基因克隆于pET-28a载体中，转化大肠杆菌，并进行诱导表达。收获融合表达的apxⅣ蛋白，按50μg/只的剂量与等量弗氏佐剂乳化后，经腹腔接种BALB／C小鼠，免疫3次后，取其脾细胞与SP2／0骨髓瘤细胞进行融合，用apxⅣ表达蛋白作为包被抗原，通过间接ELISA方法筛选阳性克隆，获得了3株能稳定分泌抗apxⅣ蛋白抗体的杂交瘤细胞株，命名为4H3，1D11和4C1。亚型鉴定结果显示，3株单克隆抗体为IgG1型。经Western blot分析证实，3株杂交瘤细胞上清液能与apxⅣ表达