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利用高保真聚合酶从运动发酵单胞菌中克隆出丙酮酸脱羧酶基因，加A后克隆到pGM—T载体，测序验证无误。经酶切、连接、转化到表达载体pUC-18。形成重组质粒pUC-18-pdc，转化到大肠杆菌TOP10中，经定性定量分析丙酮酸脱羧酶基因在大肠杆菌中高效表达，成功构建出乙醛的代谢途径。
运动发酵单孢菌ZM4-pdc基因的克隆及在大肠杆菌TOP10中的表达与活性分析
【摘 要】
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利用高保真聚合酶从运动发酵单胞菌中克隆出丙酮酸脱羧酶基因，加A后克隆到pGM—T载体，测序验证无误。经酶切、连接、转化到表达载体pUC-18。形成重组质粒pUC-18-pdc，转化到大肠
【机 构】
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中南林业科技大学生物环境科学与技术研究所
【出 处】
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生物技术通报
【发表日期】
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2008年2期
【基金项目】
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国家948项目（2006-4-123）
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