【摘 要】
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目的 观察中药制剂明睛颗粒对激光诱导脉络膜新生血管(CNV)小鼠外周血骨髓来源细胞(BMCs)在CNV趋化和黏附的影响.方法 将75只C57BL/6J小鼠按随机数字表方法随机分为3组:干预
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目的 观察中药制剂明睛颗粒对激光诱导脉络膜新生血管(CNV)小鼠外周血骨髓来源细胞(BMCs)在CNV趋化和黏附的影响.方法 将75只C57BL/6J小鼠按随机数字表方法随机分为3组:干预组、对照组、正常空白组.干预组和对照组各30只小鼠,正常空白组15只小鼠.干预组和对照组小鼠采用氪激光光凝诱导CNV发生.激光造模后0.5～1 h给予尾静脉注射绿色荧光蛋白(GFP)转基因小鼠的BMCs.造模后第1天干预组小鼠予以明睛颗粒溶剂每日灌胃直至处死取样,每只小鼠灌胃0.3 ml,相当于30 g/(kg·d)生药；对照组予以等体积蒸馏水灌胃；正常空白组小鼠常规喂养.分别在灌胃干预后第7、14、28天,采用脉络膜铺片观察CNV及BMCs在CNV处的趋化和黏附情况；光学显微镜观察小鼠视网膜脉络膜组织病理改变；酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测小鼠外周血趋化因子受体4(CXCR4)的含量；免疫荧光法观察基质细胞衍生因子-1(SDF-1α)、血管细胞黏附分子(VCAM-1)、细胞间黏附分子(ICAM-1)在CNV区域的表达.结果 脉络膜铺片观察显示,干预组和对照组均可见CNV生成,而正常空白组均未见CNV；明睛颗粒干预后第7、14天,干预组CNV中BMCs明显少于对照组,CNV面积亦较对照组小(t=10、9,P=0.007、0.024).光学显微镜观察显示,干预组视网膜脉络膜病变较对照组轻.ELISA检测结果显示,干预后7、14天干预组外周血CXCR4含量明显低于对照组和正常对照组(F=8.107、4.499,P＜0.05)；免疫荧光法检测结果显示,干预组CNV区域SDF-1α、ICAM-1、VCAM-1表达较对照组减弱.结论 中药制剂明睛颗粒能在CNV形成早期抑制外周血BMCs在CNV的趋化和黏附及参与CNV形成作用.其机制可能与明睛颗粒减少外周血及CNV周围趋化因子和黏附因子的蛋白表达有关.
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