【摘 要】
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为建立快速诊断小鹅瘟的PCR方法，根据已发表的GPV主要结构蛋白VP3基因序列，经多序列比对和Oligo6．0软件分析设计特异性PCR引物。以微量法提取病鹅肝组织DNA，优化PCR反应引物退火
【机 构】
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安徽科技学院家禽疫病防控监测安徽省重点实验室
【基金项目】
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安徽省农业产业技术体系家禽产业,安徽科技学院自然科学一般项目（ZRC2013381）.
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为建立快速诊断小鹅瘟的PCR方法，根据已发表的GPV主要结构蛋白VP3基因序列，经多序列比对和Oligo6．0软件分析设计特异性PCR引物。以微量法提取病鹅肝组织DNA，优化PCR反应引物退火温度、循环次数和鉴定其特异性，并与酚氯仿法和煮沸法进行同步对比研究。结果显示，建立的PCR检测方法能够特异性检测病鹅肝组织中GPV的核酸，其扩增片段大小为343bp，最佳退火温度为58℃，最佳循环次数为35次。微量法提取的病毒核酸PCR检测灵敏度分别是酚氯仿法的50倍和煮沸法的2500倍。该PCR检测方法不与鹅副黏病
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