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探讨前列腺素E1(prostaglandin E1，PGE1)对大鼠脑缺血再灌注损伤后凋亡蛋白酶活化因子－1(apoptotic protease activating factor－1，Apaf－1)及Toll样受体4(Toll－like receptor 4，TLR4)表达的影响。
方法选取健康成年雄性Wistar大鼠32只，随机分为4组：假手术组、脑缺血再灌模型组、PGE1高、低剂量组(24 μg·kg－1，12 μg·kg－1)；利用双侧颈总动脉结扎法建立大鼠全脑缺血再灌注模型，采用免疫组化染色方法检测海马和小脑Apaf－1及TLR4的表达。
结果缺血20 min，再灌注24 h后，脑缺血再灌模型组大鼠海马和小脑Apaf－1[海马(11.83±2.26)个；小脑(5.80±1.30)个]及TLR4[海马(16.90±2.86)个；小脑(12.90±2.66)个]的阳性细胞数均高于假手术组[Apaf－1：海马(0.87±0.78)个，小脑(0.67± 0.43)个；TLR4：海马(2.43±1.17)个，小脑(1.97±1.03)个](P<0.05)；与脑缺血再灌模型组比较，PGE1处理各组海马和小脑Apaf－1[海马：低剂量组(9.83±2.12)个，高剂量组(5.50±1.17)个；小脑：低剂量组(4.87±1.38)个，高剂量组(2.73±1.17)个]及TLR4[海马：低剂量组(11.53±2.40)个，高剂量组(9.13±2.54)个；小脑：低剂量组(9.07±2.07)个，高剂量组(4.47±1.68)个]的阳性细胞数均低于脑缺血再灌注模型组(P<0.05)。
结论PGE1具有抑制脑缺血再灌注损伤大鼠海马和小脑Apaf－1及TLR4表达作用。