【摘 要】
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细胞因子尤其是白介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子(TNF-α)在颅脑损伤后的早期短暂的超量表达是造成继发性颅脑损害的重要因素.最新研究发现,IL-1β和TNF-α的大量生成与核转
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细胞因子尤其是白介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子(TNF-α)在颅脑损伤后的早期短暂的超量表达是造成继发性颅脑损害的重要因素.最新研究发现,IL-1β和TNF-α的大量生成与核转录因子-κB(NF-κB)的激活密切相关,创伤应激首先激活NF-κB后,通过诱导表达细胞因子IL-1β和TNF-α,然后三者之间形成促进炎症过度反应的正反馈环;激活的NF-κB同时诱导其他炎症介质的大量表达,从而进一步加剧颅脑损害的发生,因此,对核转录因子-κB的早期抑制将是治疗颅脑损伤的关键因素,是一种新的治疗途径.
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