MRI定量增强参数与乳腺癌预后因子及分子分型的相关性

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目的

探讨MRI定量增强参数与乳腺癌预后因子及分子分型的相关性。

方法

回顾性分析经手术病理证实为乳腺癌,行乳腺MRI定量动态增强扫描,且术后经免疫组织化学检测的87例患者(91个乳腺癌病灶),其中80例(84个病灶)获得分子分型结果。所有患者均行乳腺MRI平扫及增强扫描,并测量容量转移常数(Ktrans)、速率常数(kep)和血管外细胞外间隙容积比(Ve)。记录免疫组织化学结果,观察雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人类表皮生长因子受体-2(HER-2)表达情况,并对患者进行分子分型,同时观察预后因子Ki-67的表达情况。87例患者的91个乳腺癌病灶中,ER阳性病灶68个,阴性病灶18个;PR阳性病灶60个,阴性病灶26个;HER-2阳性病灶30个,阴性病灶58个(其中部分患者未同时获得ER、PR及HER-2受体表达结果)。确定分子分型的80例(84个病灶)患者中,Luminal A型19个,Luminal B型49个,HER-2阳性型7个,三阴性乳腺癌(TNBC) 9个。各受体在不同表达状态下的MRI定量增强参数采用Mann-Whitney U检验比较,定量参数和Ki-67阳性表达率的相关性采用Spearman方法评价,不同分子分型乳腺癌患者的定量参数采用Kruskal-Wallis检验比较。

结果

ER、PR阴性患者的Ktrans及kep值高于ER、PR阳性患者,差异有统计学意义(P<0.05),HER- 2阳性和阴性患者的参数值差异均无统计学意义(P>0.05)。Ki-67阳性表达率为5%~90%(中位数为33%),Ktrans、kep及Ve值的中位数及四分位间距分别为1.33/min(0.88/min)、2.63/min(2.34/min)、0.51(0.22)。Ki-67阳性表达率与Ktrans、kep值无明显相关性(r值分别为0.24、0.22,P值分别为0.03、0.04),和Ve间无相关性(r=0.00,P=0.97)。不同分子分型病灶间Ktrans值、kep值差异有统计学意义(P<0.05),Luminal A、Luminal B型的Ktrans值低于HER-2过表达型及TNBC型,Luminal A型及Luminal B型的kep值小于TNBC型,而Ve值则均高于TNBC型,Luminal B型的kep值低于HER-2过表达型,差异均有统计学意义(P<0.05)。TNBC的kep值在各型中最高(3.99/min),而Ve值则最小(0.41)。

结论

通过MRI定量增强参数可在一定程度上提示乳腺癌不同亚型,和预后相关因子不相关。

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