【摘 要】
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目的 研究PDGFRβ受体拮抗剂—甲磺酸伊马替尼(imatinib mesylate,75 mg/kg)阻断PDGFβ受体通路对周细胞的调控在创面修复特别是肉芽组织血管生成中的作用.方法 采用大体观测
【机 构】
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第三军医大学预防医学院全军复合伤研究所,第三军医大学护理学院基础护理学教研室,第三军医大学西南医院病理学研究所
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目的 研究PDGFRβ受体拮抗剂—甲磺酸伊马替尼(imatinib mesylate,75 mg/kg)阻断PDGFβ受体通路对周细胞的调控在创面修复特别是肉芽组织血管生成中的作用.方法 采用大体观测、组织学及免疫组化结合形态定量分析方法,研究PDGFβ受体阻断后创面愈合情况,并着重观测早期1～10 d肉芽组织血管生成过程中微血管形态、密度,周细胞标记指数状况,分析周细胞变化与血管生成、创面愈合之间的关系以及与创面修复改变的联系与规律.结果 对照组创面10 d左右愈合,12 d完全愈合,而甲磺酸伊马替尼组愈合时间延长多至14 d,17d完全愈合,与对照相比延迟4～5 d；创面残留面积伤后1d起与对照组比较存在差异(P＜0.05)并见于主要观测点.致伤后创面修复组织病理变化呈现炎症、肉芽组织增生和瘢痕形成改变,其中的血管生成及周细胞主要见于肉芽组织增生期(3～10 d),以5、7d为明显；周细胞标记指数与微血管密度呈正相关,但甲磺酸伊马替尼组较对照组微血管密度、周细胞标记指数则明显降低(P＜0.05),且微血管管腔较大,以肉芽组织较丰富的5、7d时为明显,并与周细胞标记指数相关.此外甲磺酸伊马替尼组肉芽组织内还呈现细胞(主要是成纤维细胞为主的梭形细胞)数目、形成的胶原纤维较对照组减少等变化.结论 PDGFβ及其受体通路在创面修复中具有重要作用,其中对周细胞的作用可能影响血管生成及胶原形成等过程延迟创面修复,提示周细胞是血管生成中的重要组分之一,而PDGFβ受体通路对周细胞具有特异的调控作用.
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