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据悉,FDA已批准Mylan旗下Matrix制药公司关于加巴喷丁（USP）胶囊的简化新药申请,该药规格包括100mg、300mg和400mg3种。Matrix公司表示,该药是辉瑞产品Neurontin胶囊的仿制药.
Matrix出品的加巴喷丁胶囊获准进入美国市场
【摘 要】
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据悉,FDA已批准Mylan旗下Matrix制药公司关于加巴喷丁（USP）胶囊的简化新药申请,该药规格包括100mg、300mg和400mg3种。Matrix公司表示,该药是辉瑞产品Neurontin胶囊的仿制药.
【出 处】
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临床合理用药杂志
【发表日期】
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2011年6期
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