【目的】探究甘草查尔酮A对副猪嗜血杆菌感染猪肺泡巨噬细胞引发的氧化应激的影响,为开发治疗副猪嗜血杆菌感染的新型药物提供参考。【方法】利用支气管肺泡灌洗法分离猪肺泡巨噬细胞,分为6组:阴性对照组,未感染副猪嗜血杆菌的猪肺泡巨噬细胞;阳性对照组,感染副猪嗜血杆菌的猪肺泡巨噬细胞;DMSO组,猪肺泡巨噬细胞感染副猪嗜血杆菌后给予0.1%DMSO;5、10和20μg/mL甘草查尔酮A组,猪肺泡巨噬细胞感染副猪嗜血杆菌后给予相应浓度的甘草查尔酮A。各组细胞培养24 h后,用CCK-8法检测细胞活力,用酶标仪或可见光分光光度计检测各组细胞上清中乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase, LDH）、谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase, GSH-Px）和超氧化物歧化酶（superoxide dismutase, SOD）活性及丙二醛（malondialdehyde, MDA）、一氧化氮（nitric oxide, NO）和总抗氧化能力（total antioxidant capacity, T-AOC）水平,用活性氧（reactive oxygen species, ROS）荧光探针（DCFH-DA）检测ROS水平。【结果】与阴性对照组相比,副猪嗜血杆菌感染组猪肺泡巨噬细胞活力均显著降低（P<0.05）,上清液中LDH活性均显著提高（P<0.05）,MDA、NO、ROS水平及SOD活性均显著增加（P<0.05）;与阳性对照组相比,5、10和20μg/mL甘草查尔酮A组猪肺泡巨噬细胞活力均显著提高（P<0.05）,上清液LDH活性均显著降低（P<0.05）,10和20μg/mL甘草查尔酮A组MDA、NO和ROS水平均显著降低（P<0.05）;5、10和20μg/mL甘草查尔酮A处理组GSH-Px、SOD和T-AOC活性均呈剂量依赖性显著升高（P<0.05）。【结论】副猪嗜血杆菌感染猪肺泡巨噬细胞导致氧化和抗氧化平衡失调,5～20μg/mL甘草查尔酮A可以降低细胞氧化应激反应。