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目的合成R-(+)-兰索拉唑。方法 2,3-二甲基吡啶经硝化、取代、酰化、水解得兰索拉唑硫醚,再经不对称氧化制得R-兰索拉唑。结果粗品经纯化得到化学纯度99.6%、光学纯度99.5%的目标产物,总收率23.2%。结论该方法反应条件可控,操作简单。
R-兰索拉唑的合成
【摘 要】
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目的合成R-(+)-兰索拉唑。方法 2,3-二甲基吡啶经硝化、取代、酰化、水解得兰索拉唑硫醚,再经不对称氧化制得R-兰索拉唑。结果粗品经纯化得到化学纯度99.6%、光学纯度99.5%的
【机 构】
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扬子江药物研究院
【出 处】
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中南药学
【发表日期】
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2011年09期
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