【摘 要】
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建立一种检测牛IFN-α、IFN-β基因SYBY GreenⅠ实时荧光定量PCR方法,旨在为抗病毒相关研究奠定基础。设计合成扩增牛IFN-α、IFN-β基因的特异性引物,采用RT-PCR从牛脾脏中
【基金项目】
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四川省科技厅应用基础研究面上项目(项目编号:2018JY0243),四川省教育厅自然科学重点项目(项目编号:18ZAO442),西昌学院“双高”项目(项目编号:LGZ201712)
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建立一种检测牛IFN-α、IFN-β基因SYBY GreenⅠ实时荧光定量PCR方法,旨在为抗病毒相关研究奠定基础。设计合成扩增牛IFN-α、IFN-β基因的特异性引物,采用RT-PCR从牛脾脏中扩增出目的DNA片段,将其克隆至pMD18-T载体获得牛IFN-α、IFN-β质粒标准品,以质粒标准品为模板,优化荧光定量PCR反应条件,建立牛IFN-α、IFN-β基因SYBY GreenⅠ实时荧光定量PCR方法,结果表明,牛IFN-α、IFN-β标准曲线的R2分别为0.9588和0.99652,线性良好;扩增
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