【摘 要】
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目的:建立快速液相串联质谱方法,测定人血浆中氟伏沙明的药物浓度。方法:色谱柱为Inertsil?ODS-SP(100 mm×2.1mm,3μm),流动相为乙腈:2 mmol·L-1醋酸铵缓冲液(含0.3%甲酸)=40∶
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属协和医院药剂科;
【基金项目】
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国家科技部十二五“重大新药创制”科技重大专项基金项目(编号:20112X09302-002-01)
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目的:建立快速液相串联质谱方法,测定人血浆中氟伏沙明的药物浓度。方法:色谱柱为Inertsil?ODS-SP(100 mm×2.1mm,3μm),流动相为乙腈:2 mmol·L-1醋酸铵缓冲液(含0.3%甲酸)=40∶60(v/v),流速为0.3 ml·min-1,兰索拉唑为内标。采用电喷雾离子源,以多反应监测(MRM)方式进行正离子检测。用于定量分析的离子分别为m/z 319.1→m/z 69.8(氟伏沙明)和m/z 370.2→m/z 252.1(兰索拉唑,内标)。结果:氟伏沙明的血浆浓度在1100μg·L-1范围内线性良好,定量下限为1"g·L-1,日内精密度<5%,日间精密度<10%,回收率为85%95%。结论:该法操作简单,灵敏,准确,重现性好,适用于氟伏沙明人体药动学及生物等效性研究。
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