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为构建抗结核病新型疫苗,以结核杆菌标准毒力株H37Rv DNA为模板,用PCR法克隆抗原85B的编码基因.将该基因重组到表达型质粒pQE30中,表达的His6Tag-Ag85B融合蛋白分子质量约32 ku.用亲和层析一步法纯化的重组蛋白纯度好、得率高,为进一步的免疫研究创造了条件。
结核杆菌Ag85B的表达纯化
【摘 要】
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为构建抗结核病新型疫苗,以结核杆菌标准毒力株H37Rv DNA为模板,用PCR法克隆抗原85B的编码基因.将该基因重组到表达型质粒pQE30中,表达的His6Tag-Ag85B融合蛋白分子质量约32
【机 构】
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复旦大学生命科学学院
【出 处】
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复旦学报(自然科学版)
【发表日期】
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2002年1期
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