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设计带不同酶切位点的引物,分别用PCR扩增植物内源rbcL基因和2种转基因产品中常见的外源基因-CP4-EPSPS基因和BAR基因,并分别与pGEM-T Easy Vector连接,克隆到大肠杆菌DH5α中.提取克隆菌落的质粒,并进行酶切鉴定和序列测定.对3个基因的克隆质粒进行相应的双酶切,回收酶切产物,先后转化到受体载体pCAMBW中.最后获得的重组质粒的酶切和PCR鉴定结果表明3个基因已被成功转化到受体载体中.