阿立哌唑与奎硫平治疗女性首发精神分裂症的随机、双盲、双模拟平行对照研究

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目的比较阿立哌唑与奎硫平治疗女性首发精神分裂症的疗效和安全性.方法采用随机、双盲、双模拟平行对照的方法,对符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的女性首发精神分裂症患者,随机使用阿立哌唑和奎硫平治疗8周.采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)评定疗效,采用副反应量表(TESS)评定副反应.结果101例女性首发精神分裂症患者完成了研究,阿立哌唑组50例,奎硫平组51例.治疗8周后,阿立哌唑组显效率为66.0%,有效率为92.0%;奎硫平组显效率为64.7%,有效率为92.2%.两组疗效在统计学上无显著性差异(P>0.05).阿立哌唑组总副反应发生率为34.00%,奎硫平组总副反应发生率35.29%,两组间比较在统计学上无显性著差异(P>0.05).阿立哌唑组和奎硫平组均出现较多的副反应是嗜睡(16.00%:19.61%)、头昏和昏厥(12%:13.73%),但两组间比较在统计学上无显性著差异(P>0.05).阿立哌唑组恶心呕吐、头痛 的发生率比奎硫平组多(14.00%:1.96%,P<0.05;18.00%:1.96%,P<0.01),奎硫平组口干、食欲减退或厌食比阿立哌唑组多(均为15.69%:2.00%,P<0.05).两组锥体外系反应不明显,较少引起体重增加和月经紊乱,没有发现溢乳现象.结论阿立哌唑和奎硫平对女性首发精神分裂症疗效相当,副反应轻,而且副反应表现有异同.两种药物均为疗效好、安全性高,对体重和月经影响较小、无溢乳的抗精神病药,有利于提高女性精神分裂症患者服药的依从性.
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