【摘 要】
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根据桑（Morus bombycis）泛素基因编码区的序列（DQ839402.）设计特异引物,用RT-PCR方法克隆桑泛素基因的编码区.序列分析表明,该编码区长240 bp,编码79个氨基酸,软件分析推测编码蛋
【机 构】
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烟台职业学院,山东师范大学生命科学学院,华南农业大学林学院,鲁东大学生命科学学院
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根据桑（Morus bombycis）泛素基因编码区的序列（DQ839402.）设计特异引物,用RT-PCR方法克隆桑泛素基因的编码区.序列分析表明,该编码区长240 bp,编码79个氨基酸,软件分析推测编码蛋白的相对分子量和等电点分别为8.74 kD和7.16.通过同源建模获得了桑泛素基因编码蛋白的理论三维结构.将桑泛素基因与pET-32a（＋）连接,构建原核表达载体pET-32a-ub,经IPTG诱导,在大肠杆菌BL21（DE3）中获得高效表达,并经western bolt印迹证明实现了原核表达,为进
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