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目的：对人幽门螺杆菌（Helicobacter pylori，H．pylori）36ku（OMP36）外膜蛋白进行基因克隆表达，探索研制H．pylori疫苗的新途径。方法：培养H．pylori菌株NCTCll637，采用酚：氯仿抽提和纯化基因组DNA。设计上下游引物，并以该基因组为模板，采用聚合酶链反应（PCR）扩增目的基因片断。将目的基因和PET32a（＋）同时经HindIII和KpnI双酶切，纯化，连接后，转化含有目的基因的重组载体，酶切鉴定后进行序列分析。结果：经酶切，测序分析表明，插入的基因片断为