【摘 要】
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目的 揭示球菌幽门螺杆菌致细胞空泡变性毒力的变异情况。方法 采用延期培养和加亚抑菌浓度抗生素，对细胞毒相关蛋白基因阳性（ｃａｇＡ＾＋），和细胞空泡毒素基因阳性（ｖａｃＡ＾＋）的高毒株幽门螺杆菌（Ｈｐ）进行
【机 构】
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福建医科大学微生物学教研室,福建医科大学附属第一医院消化内科
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目的 揭示球菌幽门螺杆菌致细胞空泡变性毒力的变异情况。方法 采用延期培养和加亚抑菌浓度抗生素，对细胞毒相关蛋白基因阳性（ｃａｇＡ＾＋），和细胞空泡毒素基因阳性（ｖａｃＡ＾＋）的高毒株幽门螺杆菌（Ｈｐ）进行球形诱变，进而检测该Ｈｐ至Ｈｅｌａ细胞空泡变性的毒力，并用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、ＰＣＲ及ＰＣＲ－ＳＳＣＰ技术，分析球形Ｈｐ蛋白产物及决定细胞空泡变性的ｃａｇＡ和ｖａｃＡ基因的变异情况。结果与结论 球形
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