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5. 核干细胞因子主导的信号通路影响肿瘤发生发展的研究进展

核干细胞因子主导的信号通路影响肿瘤发生发展的研究进展

来源 :基础医学与临床 | 被引量 : 0次 | 上传用户：gqkhao

【摘 要】

：

沉默核干细胞因子(NS)会激活p53依赖途径,p53通过磷脂酰肌醇-3羟基激酶(PI3K)/蛋白激酶B(PKB,又称AKT)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路抑制肿瘤细胞增殖。低表达的NS

【作 者】

：

贺振华 沈富辉 曾凡钢 刘千琳 袁静敏 

【机 构】

：

兰州大学第二临床医学院/兰州大学第二医院神经外科,兰州大学第二临床医学院/兰州大学第二医院临床医学系

【出 处】

：

基础医学与临床

【发表日期】

：

2020年4期

【关键词】

：

核干细胞因子 基因 蛋白 信号通路 nucleostemin(NS)geneproteinsignal pathway 

【基金项目】

：

甘肃省自然科学基金(17JR5RA241),国家级大学生创新创业训练计划项目(201910730218),兰州大学第二临床医学院萃英学子科研培育计划(CYXZ-37)

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沉默核干细胞因子(NS)会激活p53依赖途径,p53通过磷脂酰肌醇-3羟基激酶(PI3K)/蛋白激酶B(PKB,又称AKT)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路抑制肿瘤细胞增殖。低表达的NS也能通过非p53依赖途径抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路。抑制p53可以激活Wnt/β-catenin信号通路。NS高表达也会激活Wnt/β-catenin信号通路。c-Myc的过表达可使NS高表达,也可抑制p53表达,促进细胞增殖。

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