【摘 要】
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目的 优化头孢三嗪的合成工艺。方法 以 7 氨基头孢烷酸(7 ACA)为原料,经 3 位三嗪环取代,先制得 7 氨基头孢三嗪(7 ACT)。将氨噻肟杂环与二苯并噻唑二硫化物(DM)反应制成
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目的 优化头孢三嗪的合成工艺。方法 以 7 氨基头孢烷酸(7 ACA)为原料,经 3 位三嗪环取代,先制得 7 氨基头孢三嗪(7 ACT)。将氨噻肟杂环与二苯并噻唑二硫化物(DM)反应制成巯基杂环活性酯,再与 7 ACT缩合成三嗪二钠盐。结果及结论 该方法的优点是不需要事先保护氨噻肟杂环上的氨基,且产品收率高,总收率可达 5 0 %左右,质量符合卫生部制定的相应质量标准。
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