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根据猪的Annexin A2基因序列设计引物,通过PCR方法扩增Annexin A2基因cDNA,并将其克隆到pGEM-T载体后进行测序分析,然后将测序结果正确的AnnexinA2基因cDNA亚克隆到pEGFP-N1表达载体上,成功构建了表达载体。将表达载体瞬时转染Marc-145细胞,结果表明：表达载体pEGFP-N1-ANXA2可以在Marc-145细胞中表达。