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目的 研究内源性的siRNA对RAB5A和RABEX5表达的抑制作用。方法 利用siRNA表达载体pSilencer^TM2．1U6-neo对RAB5A和RABEX5基因分别构建3个特异的siRNA表达载体，并将表达载体分别转染人卵巢癌高转移细胞HO-8910PM。应用逆转录-聚合酶链反应和蛋白印迹检测转染前后HO-8910PM细胞中RAB5A和RABEX5的表达情况，并用荧光免疫细胞化学技术对干扰效率最好的载体进行验证。结果在构建的6个siRNA表达载体中，psilencer／siRAB5A．1和psi