论文部分内容阅读
针对大肠杆菌O157的志贺毒素编码基因stx1、stx2和O157血清型的标志基因嗍保守序列，设计特异性的引物和探针，反复优化反应体系和条件，建立了一种新的多重荧光PCR检验方法。结果显示，该方法灵敏度高，stx1、stx2的扩增效率分别为96．4％和94．6％，实际样品检测时stx1、stx2的最低检出限分别为4．2×10^2cfu／mL和4．2×10^3cfu／mL。该方法特异性强，扩增结果与各参考菌株基因型一致，能良好的区分出O157菌株和非O157型大肠杆菌。该方法能用于食品样